硫酸镓改性离子交换树脂催化合成己酸戊酯

采用硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成了己酸戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好、后处理方便等优势。适宜条件：己酸用量为0.1 mol,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.75 g,反应时间为60 min,甲苯用量为15 mL,收率达97.8%。催化剂使用5次的收率为88.4%。     

化学合成白藜芦醇的高效液相分析

建立了一种检测转化学合成白藜芦醇的高效液相色谱法。采用250×4.6 mm、5μm的C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%乙酸（40∶60）,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,波长为306 nm,检测器为PDA。实验结果表明,该方法线性关系良好,白藜芦醇相关系数r=0.999 9,回收率为98.0%～100.8%,准确度高。解决了化学合成白藜芦醇的检测难题,具有实际应用价值。     

不同质量比PANI/α-MnO_2超级电容器材料的制备及表征

在酸性条件下采用液相共沉淀法合成球状和海胆状的α-MnO2,并以α-MnO2为氧化剂,H2SO4溶液为介质,引发苯胺聚合制备得到不同质量比的聚苯胺(PANI)/α-MnO2复合物。采用XRD、FTIR、SEM等法对材料的形貌和物相进行表征,同时采用循环伏安、计时电位法考察了PANI/α-MnO2复合物在1 mol/L Na2SO4水系电解液中的电化学性能。结果表明,起始原料m(苯胺)∶m(α-MnO2)=1∶3制备的PANI/α-MnO2复合物,在制备电极过程中其质量未到α-MnO2质量一半的条件下,PANI/α-MnO2复合物的比电容达到64.58 F/g,是所合成的α-MnO2比电容(43.49 F/g)的1.48倍,且经过600次循环,其比电容保持率在85%以上,而α-MnO2只有57%的比电容保持率。     

由乙醇一步法合成乙酸乙酯

由乙醇一步法合成乙酸乙酯,该方法操作简单、效率高、对环境污染小、产率较高。     

甲醇合成铜基催化剂催化活性及失活研究

主要介绍了甲醇合成铜基催化剂及其催化机理,并从制备条件和反应条件等方面对催化剂活性的影响因素进行了探讨,最后对造成催化剂失活的因素进行了具体研究。     

联合机组试车方案研究

分析了联合机组的特点,针对性提出了该机组试车方案,保证了联合机组的试车成功。     

异戊二烯生产工艺技术研究进展

介绍了国内外异戊二烯生产技术的研究进展,详细叙述了萃取精馏法生产异戊二烯的工艺,简要介绍了近年来开发的催化合成、膜分离异戊二烯等新型工艺,并分析了各种生产工艺的优缺点。指出开发新型萃取剂、膜分离和直接催化合成是今后异戊二烯生产技术发展的新方向。     

4-氨基安替比林Schiff碱的合成及其抗O2-活性

合成了未见报道乙二醛双缩4-氨基安替比林、丁二酮双缩4-氨基安替比林和其它Schiff碱.对这些化合物进行了元素分析、红外、紫外和核磁谱的表征.对化合物进行了抗超氧阴离子活性的研究.试验表明,这些化合物都有抗超氧阴离子活性.     

N-乙基咔唑合成工艺的研究进展

介绍了N-乙基咔唑的几种合成方法:一般合成法、催化合成法和微波诱导催化合成法,比较3种方法得出,相转移催化法是合成N-乙基咔唑的最佳途径。     

低黏度浅色环氧丙烯酸酯的合成

讨论比较了环氧丙烯酸酯合成过程中温度、催化剂、阻聚剂、投料方式等因素对生成产品性能与外观的影响。研究表明,最优的反应工艺条件为：环氧基与丙烯酸摩尔比1.00∶1.02,采用E-51作原料,四乙基溴化胺作催化剂,对羟基苯甲醚作阻聚剂,催化剂与阻聚剂一同均匀地分散于丙烯酸中,将丙烯酸混合物滴入E-51;采取分步控温的方式：...